Bøker av Aamir Al Mosawi

Man geht davon aus, dass mindestens ein Drittel der seltenen Syndrome und Störungen mehr als einmal fehldiagnostiziert wird oder dass die Diagnose aus verschiedenen Gründen unnötig verzögert wird. Dieses Buch veranschaulicht nicht nur, wie schwierig es ist, die Diagnose eines seltenen genetischen Syndroms zu stellen, sondern zeigt auch, wie Erfahrung und die Beherrschung der Fähigkeiten, sich einer genetischen Störung klinisch zu nähern, alle Annahmen ändern können. All die Komplexität, die Unklarheit und die Ungewissheit werden sich in Einfachheit verwandeln, und eine sichere Diagnose wird sich schnell herausstellen, wenn es um die Beherrschung der Ansätze in der klinischen Medizin geht. All die Verzweiflung und die Unannehmlichkeiten, die die Patienten und ihre Betreuer erleben, können in Erleichterung, Hoffnung und Gewissheit umgewandelt werden, wenn sie sich an die Experten wenden. Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die im Irak noch nicht beschrieben oder dokumentiert wurde. Das Ziel dieses Buches ist es, die ersten beiden Fälle des Wiskott-Aldrich-Syndroms im Irak zu beschreiben.

On s'attend à ce qu'au moins un tiers des syndromes et des troubles rares soient mal diagnostiqués plus d'une fois, ou que le diagnostic soit retardé inutilement pour diverses raisons. Ce livre illustre non seulement les difficultés rencontrées pour parvenir au diagnostic d'un syndrome génétique rare, mais aussi la façon dont l'expérience et la maîtrise des compétences liées à l'approche clinique d'une maladie génétique peuvent modifier toutes les hypothèses. Toutes les complexités, obscurités et incertitudes se transforment en simplicité, et un diagnostic sûr émerge rapidement lorsqu'il s'agit de maîtriser les approches de la médecine clinique. Le désespoir et les désagréments vécus par les patients et leurs tuteurs peuvent se transformer en soulagement, en espoirs et en certitude lorsqu'ils sont pris en charge par des experts. Le syndrome de Wiskott Aldrich est une maladie rare qui n'a pas été décrite ou documentée en Irak. L'objectif de ce livre est de décrire les deux premiers cas de syndrome de Wiskott Aldrich en Irak.

Prevê-se que pelo menos um terço das síndromes e doenças raras sejam diagnosticadas incorretamente mais do que uma vez, ou que o diagnóstico seja adiado desnecessariamente por uma série de razões. Este livro ilustra não só a dificuldade sentida para chegar a um diagnóstico de uma síndrome genética rara, mas também demonstra como a experiência e o domínio das competências de abordagem clínica de uma doença genética podem alterar todos os pressupostos. Todas as complexidades, obscuridades e incertezas serão transformadas em simplicidade, e um diagnóstico seguro surgirá prontamente quando se trata dos mestres das abordagens em medicina clínica. Todo o desespero e incómodo vividos pelos doentes e pelos seus tutores podem ser transformados em alívio, esperança e certeza quando se trata de especialistas. A síndrome de Wiskott Aldrich é uma doença rara que não foi descrita ou documentada no Iraque. O objetivo deste livro é descrever os dois primeiros casos da síndrome de Wiskott Aldrich no Iraque.

Si prevede che almeno un terzo delle sindromi e dei disturbi rari venga diagnosticato in modo errato più di una volta, oppure che la diagnosi venga ritardata inutilmente per una serie di motivi. Questo libro illustra non solo le difficoltà incontrate per giungere alla diagnosi di una sindrome genetica rara, ma dimostra anche come l'esperienza e la padronanza delle capacità di approccio clinico a una malattia genetica possano cambiare tutte le ipotesi. Tutte le complessità, le oscurità e le incertezze si trasformeranno in semplicità e una diagnosi sicura emergerà prontamente quando si tratta di padroneggiare gli approcci della medicina clinica. Tutta la disperazione e i disagi vissuti dai pazienti e dai loro tutori possono essere trasformati in sollievo, speranza e certezza quando si rivolgono agli esperti. La sindrome di Wiskott Aldrich è un disturbo raro che non è stato descritto o documentato in Iraq. Lo scopo di questo libro è descrivere i primi due casi di sindrome di Wiskott Aldrich in Iraq.

Le sindromi in medicina, comprese quelle genetiche, prendono generalmente il nome dal medico o dal gruppo di medici che le ha scoperte o che ha fornito inizialmente il quadro clinico completo o la migliore descrizione della sindrome. Tuttavia, molte delle sindromi genetiche rare sono state descritte da medici in molte aree del mondo prima dell'era di Internet, che è stata associata a un facile accesso ai rapporti clinici in tutto il mondo. Purtroppo, alcune sindromi sono state attribuite ingiustamente e impropriamente a medici diversi da quelli che le hanno descritte per primi. La sindrome di Béguez César non è stata denominata in modo appropriato in molti o nella maggior parte della letteratura medica. Lo scopo di questo libro è quello di descrivere la prima documentazione storica di questa rara sindrome, in particolare negli anni '40, '50 e '60 del secolo scorso. La sindrome di Béguez César non è stata descritta o documentata in Iraq. Un altro obiettivo di questo libro è descrivere il primo caso di sindrome in Iraq.

Syndrome in der Medizin, einschließlich genetischer Syndrome, werden in der Regel nach dem Arzt oder der Gruppe von Ärzten benannt, der/die sie entdeckt oder das vollständige klinische Bild oder die beste Beschreibung des Syndroms geliefert hat. Viele der seltenen genetischen Syndrome wurden jedoch von Ärzten in vielen Gegenden der Welt beschrieben, bevor es das Internet gab, das den Zugang zu klinischen Berichten in der ganzen Welt erleichtert hat. Leider wurden einige Syndrome zu Unrecht und in unangemessener Weise anderen Ärzten als denjenigen zugeschrieben, die sie zuerst beschrieben haben. Das Béguez-César-Syndrom wurde in vielen oder den meisten medizinischen Berichten nicht angemessen benannt. Das Ziel dieses Buches ist es, die frühe historische Dokumentation dieses seltenen Syndroms zu beschreiben, insbesondere in den 1940er, 1950er und 1960er Jahren. Das Béguez-César-Syndrom ist im Irak nicht beschrieben oder dokumentiert worden. Ein weiteres Ziel dieses Buches ist es, den ersten Fall des Syndroms im Irak zu beschreiben.

As síndromes em medicina, incluindo as síndromes genéticas, são geralmente designadas pelo nome do médico ou grupo de médicos que as descobriram ou que inicialmente forneceram o quadro clínico completo ou a melhor descrição da síndrome. No entanto, muitas das síndromes genéticas raras foram descritas por médicos em muitas regiões do mundo antes da era da Internet, que tem estado associada a um acesso fácil a relatórios clínicos em todo o mundo. Infelizmente, algumas síndromes foram atribuídas de forma injusta e inapropriada a outros médicos que não aqueles que as descreveram pela primeira vez. O síndroma de Béguez César não tem sido nomeado adequadamente em muita ou na maior parte da literatura médica. O objetivo deste livro é descrever a documentação histórica inicial desta síndrome rara, particularmente durante as décadas de 1940, 1950 e 1960. A síndrome de Béguez César não foi descrita ou documentada no Iraque. Um outro objetivo deste livro é descrever o primeiro caso da síndrome no Iraque.

Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle patologie genetiche invalidanti, come la sindrome di Ekman-Lobstein (osteogenesi imperfetta). Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per questi disturbi. La presenza della sindrome di Ekman-Lobstein in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive un caso di sindrome di Ekman-Lobstein in un paziente iracheno. Il libro passa inoltre in rassegna le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.

Não existe uma terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Ekman-Lobstein (osteogénese imperfeita). No entanto, espera-se que os avanços resultantes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento destas doenças. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para obter provas de investigação recentes, a fim de melhorar os serviços terapêuticos para estas doenças. A ocorrência da síndrome de Ekman-Lobstein no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve um caso de síndrome de Ekman-Lobstein num doente iraquiano. Este livro também analisa os dados de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.

Non esiste una terapia curativa per molte delle malattie genetiche rare come la sindrome di Bartter. Molti pazienti affetti da tali disturbi saranno trattati in larga misura con terapie sintomatiche, e molti di loro continueranno ad avere alcuni sintomi e ritardi di crescita e mentali nonostante le terapie tradizionali generalmente conosciute dal medico curante. La comparsa di una rara malattia genetica, la "sindrome di Bartter", in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive il verificarsi di un caso unico di sindrome di Bartter pediatrica classica associata a orecchie basse e ritardo mentale in un paziente iracheno. La paziente è stata trattata prima dell'invio con alcune terapie tradizionali che hanno migliorato i suoi sintomi e la sua condizione, ma ha sperimentato alcuni effetti collaterali del trattamento e ritardi di crescita e mentali. La revisione della letteratura ha contribuito a raccomandare un parere basato sull'evidenza che suggerisce la sostituzione di un farmaco con uno più sicuro e l'aggiunta di un'altra terapia efficace basata sull'evidenza.

Il n'existe pas de thérapie curative pour de nombreuses maladies génétiques rares telles que le syndrome de Bartter. De nombreux patients atteints de ces maladies seront traités dans une large mesure par des thérapies symptomatiques, et beaucoup d'entre eux continueront à présenter certains symptômes, ainsi qu'un retard de croissance et un retard mental, malgré les thérapies traditionnelles généralement connues du médecin traitant. L'apparition d'une maladie génétique rare, le "syndrome de Bartter", en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit un cas unique de syndrome de Bartter pédiatrique classique associé à des oreilles décollées et à un retard mental chez un patient irakien. La patiente a été traitée avant d'être référée par certaines thérapies traditionnelles qui ont amélioré ses symptômes et son état, mais elle a souffert de certains effets secondaires du traitement et d'un retard de croissance et d'un retard mental. L'analyse de la littérature a permis de recommander un avis fondé sur des données probantes suggérant le remplacement d'un médicament par un autre plus sûr et l'ajout d'une autre thérapie efficace fondée sur des données probantes.

Für viele der seltenen genetischen Störungen wie das Bartter-Syndrom gibt es keine heilende Therapie. Viele Patienten mit solchen Störungen werden weitgehend mit symptomatischen Therapien behandelt, und viele von ihnen werden trotz der herkömmlichen, dem behandelnden Arzt allgemein bekannten Therapien weiterhin einige Symptome sowie Wachstumsstörungen und geistige Retardierung aufweisen. Das Auftreten der seltenen genetischen Störung "Bartter-Syndrom" im Irak ist nicht dokumentiert. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der frühen Geschichte seiner Dokumentation, wird in diesem Buch ein einzigartiger Fall des klassischen pädiatrischen Bartter-Syndroms in Verbindung mit tief angesetzten Ohren und geistiger Retardierung bei einem irakischen Patienten beschrieben. Die Patientin wurde vor der Überweisung mit einigen traditionellen Therapien behandelt, die ihre Symptome und ihren Zustand verbesserten, doch traten bei ihr einige Nebenwirkungen der Behandlung sowie Wachstumsstörungen und geistige Retardierung auf. Die Literaturauswertung half bei der Empfehlung einer evidenzbasierten Stellungnahme, die den Ersatz eines Medikaments durch ein sichereres und die Hinzunahme einer anderen evidenzbasierten wirksamen Therapie vorschlug.

Nie istnieje terapia lecznicza dla wielu rzadkich zaburze¿ genetycznych, takich jak zespó¿ Barttera. Wielu pacjentów z takimi zaburzeniami b¿dzie leczonych w znacznym stopniu za pomoc¿ terapii objawowych, a u wielu z nich nadal b¿d¿ wyst¿powä pewne objawy oraz opó¿nienie wzrostu i rozwoju umys¿owego pomimo tradycyjnych terapii ogólnie znanych lekarzowi prowadz¿cemu. Wyst¿powanie rzadkiego zaburzenia genetycznego "zespo¿u Barttera" w Iraku nie zostäo udokumentowane. Oprócz dostarczenia historycznej dokumentacji tego zespo¿u, w szczególno¿ci wczesnej historii jego dokumentacji, niniejsza ksi¿¿ka opisuje wyst¿pienie wyj¿tkowego przypadku klasycznego dzieci¿cego zespo¿u Barttera zwi¿zanego z nisko osadzonymi uszami i upo¿ledzeniem umys¿owym u irackiego pacjenta. Pacjentka by¿a leczona przed skierowaniem przez niektóre z tradycyjnych terapii, które poprawi¿y jej objawy i stan, ale do¿wiadczy¿a pewnych skutków ubocznych leczenia oraz opó¿nienia wzrostu i upo¿ledzenia umys¿owego. Przegl¿d literatury pomóg¿ w zaleceniu opinii opartej na dowodach, sugeruj¿cej zast¿pienie jednego leku bezpieczniejszym i dodanie innej skutecznej terapii opartej na dowodach.

Os conhecimentos profissionais, a experiência e o conhecimento das manifestações de doenças genéticas muito raras e a sua gestão mais apropriada são muitas vezes limitados devido ao pequeno número de doentes que têm cada um deles. É geralmente difícil diagnosticar uma doença ou perturbação rara porque é impraticável para os médicos estarem familiarizados com milhares de doenças raras. No entanto, o diagnóstico precoce de doenças genéticas raras desempenha um papel vital na prevenção da doença através de aconselhamento genético apropriado. A síndrome de Townes Brocks é uma síndrome genética muito rara, com 129 doentes bem documentados, relatada na literatura médica. A síndrome de Townes Brocks nunca tinha sido relatada antes no Iraque. O principal objectivo deste livro é descrever o primeiro caso desta síndrome no Iraque, que parece ser o caso número 130. O livro também descreve a documentação histórica da síndrome na literatura.

La conoscenza, l'esperienza e la consapevolezza delle manifestazioni delle malattie genetiche molto rare e della loro gestione più appropriata sono spesso limitate a causa del numero esiguo di pazienti affetti da ciascuna di esse. In genere è difficile diagnosticare una malattia o un disturbo raro, perché è impraticabile per i medici avere familiarità con migliaia di condizioni rare. Tuttavia, la diagnosi precoce dei disturbi genetici rari svolge un ruolo fondamentale nella prevenzione del disturbo attraverso un'adeguata consulenza genetica. La sindrome di Townes Brocks è una sindrome genetica molto rara con 129 pazienti ben documentati nella letteratura medica. La sindrome di Townes Brocks non è mai stata segnalata prima in Iraq. L'obiettivo principale di questo libro è descrivere il primo caso di questa sindrome in Iraq, che sembra essere il caso numero 130. Il libro descrive anche la documentazione storica della sindrome di Townes Brocks. Il libro descrive anche la documentazione storica della sindrome in letteratura.

Les connaissances, l'expérience et la sensibilisation des professionnels aux manifestations des maladies génétiques très rares et à leur prise en charge la plus appropriée sont souvent limitées en raison du petit nombre de patients atteints de chacune d'entre elles. Il est généralement difficile de diagnostiquer une maladie ou un trouble rare, car il est impossible pour les médecins de connaître des milliers d'affections rares. Cependant, le diagnostic précoce des maladies génétiques rares joue un rôle essentiel dans la prévention de la maladie grâce à un conseil génétique approprié. Le syndrome de Townes Brocks est un syndrome génétique très rare dont la littérature médicale fait état de 129 patients bien documentés. Le syndrome de Townes Brocks n'a jamais été signalé en Irak. L'objectif principal de ce livre est de décrire le premier cas de ce syndrome en Irak, qui semble être le cas numéro 130. Le livre décrit également la documentation historique du syndrome dans la littérature.

Das Fachwissen, die Erfahrung und das Bewusstsein für die Erscheinungsformen sehr seltener genetischer Störungen und deren bestmögliche Behandlung sind aufgrund der geringen Anzahl von Patienten, die an einer solchen Störung leiden, oft begrenzt. Es ist im Allgemeinen schwierig, eine seltene Krankheit oder Störung zu diagnostizieren, da es für Ärzte nicht möglich ist, sich mit Tausenden von seltenen Erkrankungen vertraut zu machen. Die frühzeitige Diagnose seltener genetischer Störungen spielt jedoch eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung der Erkrankung durch eine angemessene genetische Beratung. Das Townes-Brocks-Syndrom ist ein sehr seltenes genetisches Syndrom mit 129 gut dokumentierten Patienten, die in der medizinischen Literatur beschrieben sind. Über das Townes-Brocks-Syndrom wurde im Irak bisher noch nicht berichtet. Das Hauptziel dieses Buches besteht darin, den ersten Fall dieses Syndroms im Irak zu beschreiben, bei dem es sich um den Fall Nummer 130 zu handeln scheint. Das Buch beschreibt auch die historische Dokumentation des Syndroms in der Literatur.

Não existe uma terapia curativa ou satisfatória eficaz para os danos dos tecidos nervosos associados à mielomeningocele, o que resulta numa incapacidade grave. O objectivo deste livro é descrever uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos danos dos tecidos nervosos associados à mielomeningocele. A nova abordagem visava a regeneração das células da medula espinal, e o fortalecimento dos músculos das pernas. A abordagem terapêutica resultou numa melhoria significativa que nunca tinha sido relatada antes.

Es gibt keine heilende oder zufriedenstellende wirksame Therapie für die mit der Myelomeningozele verbundenen Nervengewebeschäden, die zu einer schweren Behinderung führen. In diesem Buch wird ein neuartiger therapeutischer Ansatz zur Behandlung von Nervengewebeschäden im Zusammenhang mit einer Myelomeningozele beschrieben. Der neue Ansatz zielt auf die Regeneration von Rückenmarkszellen und die Stärkung der Beinmuskulatur ab. Der therapeutische Ansatz führte zu einer signifikanten Verbesserung, über die bisher noch nie berichtet wurde.

Ne suschestwuet lechebnoj ili udowletworitel'no äffektiwnoj terapii dlq lecheniq powrezhdeniq nerwnoj tkani, swqzannogo s mielomeningocele, kotoroe priwodit k ser'eznoj inwalidnosti. Cel' ätoj knigi - opisat' nowyj terapewticheskij podhod k lecheniü powrezhdeniq nerwnoj tkani, swqzannogo s mielomeningocele. Nowyj podhod naprawlen na regeneraciü kletok spinnogo mozga i ukreplenie myshc nog. Terapewticheskij podhod priwel k znachitel'nomu uluchsheniü, o kotorom ranee nikogda ne soobschalos'.

Il n'existe aucune thérapie curative ou efficace satisfaisante pour les lésions du tissu nerveux associées à la myéloméningocèle, qui entraînent un handicap grave. L'objectif de ce livre est de décrire une nouvelle approche thérapeutique pour le traitement des lésions du tissu nerveux associées à la myéloméningocèle. Cette nouvelle approche vise à régénérer les cellules de la moelle épinière et à renforcer les muscles des jambes. L'approche thérapeutique a permis une amélioration significative qui n'avait jamais été rapportée auparavant.

Non esiste una terapia curativa o soddisfacente per il danno al tessuto nervoso associato al mielomeningocele, che comporta una grave disabilità. L'obiettivo di questo libro è descrivere un nuovo approccio terapeutico per il trattamento del danno al tessuto nervoso associato al mielomeningocele. Il nuovo approccio mira alla rigenerazione delle cellule del midollo spinale e al rafforzamento dei muscoli delle gambe. L'approccio terapeutico ha portato a un miglioramento significativo, mai registrato prima.

Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. Cependant, on espère que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves récentes de la recherche afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit l'apparition du syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne chez deux frères irakiens. Ce livre passe également en revue les résultats de recherche disponibles qui pourraient contribuer à améliorer son traitement.

Não existe terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. No entanto, espera-se que os avanços decorrentes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento de tais condições. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para as recentes provas da investigação para melhorar os serviços terapêuticos para os doentes com tais perturbações. A ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve a ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne em dois irmãos iraquianos. Este livro também analisa as provas de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.

Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti, come la sindrome di Wohlfart Kugelberg Welander. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di queste condizioni. Pertanto, si raccomanda di riesaminare la letteratura alla luce delle recenti evidenze di ricerca per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti affetti da tali disturbi. La comparsa della sindrome di Wohlfart Kugelberg Welander in Iraq non è stata documentata in precedenza. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive la comparsa della sindrome in due bambini iracheni non imparentati. Il libro passa inoltre in rassegna le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.

Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti come la sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti con tali disturbi. La presenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive l'insorgenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in due fratelli iracheni. Il libro esamina anche le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.

Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Daher wird empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für Patienten mit solchen Störungen zu verbessern. Das Auftreten des Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndroms im Irak ist bisher nicht dokumentiert worden. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der frühen Geschichte seiner Dokumentation, beschreibt dieses Buch das Auftreten des Syndroms bei zwei nicht verwandten irakischen Kindern. Das Buch gibt auch einen Überblick über die verfügbaren Forschungsergebnisse, die zur Verbesserung der Behandlung des Syndroms beitragen können.

Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. Toutefois, on peut espérer que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves de recherche récentes afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander en Irak n'a jamais été documentée auparavant. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit l'apparition du syndrome chez deux enfants irakiens non apparentés. Ce livre passe également en revue les résultats de recherche disponibles qui pourraient contribuer à améliorer son traitement.

Não existe terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, tais como a síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. No entanto, espera-se que os avanços decorrentes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento de tais condições. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para as recentes provas da investigação para melhorar os serviços terapêuticos para os doentes com tais doenças. A ocorrência da síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander no Iraque não foi documentada anteriormente. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve a ocorrência da síndrome em duas crianças iraquianas não relacionadas. Este livro também analisa as provas de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.

Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Semmola-Meryon-Duchenne-Syndrom gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Es wird daher empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für Patienten mit solchen Erkrankungen zu verbessern. Das Auftreten des Semmola-Meryon-Duchenne-Syndroms im Irak ist nicht dokumentiert worden. In diesem Buch wird nicht nur die historische Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere die frühe Geschichte seiner Dokumentation, dargestellt, sondern auch das Auftreten des Semmola-Meryon-Duchenne-Syndroms bei zwei irakischen Brüdern beschrieben. Das Buch gibt auch einen Überblick über die verfügbaren Forschungsergebnisse, die zur Verbesserung der Behandlung beitragen können.