Bøker av Farhad Mehta

In questo studio si può concludere che le formulazioni di gel topico contenenti il farmaco Diclofenac sodico sono state preparate con diverse concentrazioni di agenti gelificanti (carbopol-940/934/ HPMC 3K), che hanno mostrato risultati accettabili in vari studi di valutazione. Tutti i gel preparati hanno mostrato proprietà fisiche accettabili per quanto riguarda colore, odore, consistenza, uniformità, omogeneità, valore di pH, viscosità e spalmabilità. Uno studio in vitro sul rilascio di farmaco è stato condotto utilizzando una membrana a uovo con l'ausilio della cella di diffusione di Franz (dolphin). I risultati indicano che in 24 ore di studio totale fino al 90,12% del diclofenac sodico viene rilasciato attraverso la membrana. In base ai risultati ottenuti da questo studio, si è concluso che il diclofenac sodico è stato incorporato con successo nella formulazione di carbopol per ottenere un gel. La formulazione in gel F5 ha mostrato buoni valori di pH, conduttività, viscosità, spalmabilità e stabilità prima e dopo il ciclo di 12 giorni di congelamento/scongelamento. Pertanto, si è concluso che la formulazione F5 potrebbe essere un'alternativa molto promettente per il trattamento topico o transdermico.

Cette étude permet de conclure que des formulations de gel topique contenant du diclofénac sodique ont été préparées avec différentes concentrations d'agents gélifiants (carbopol-940/934/ HPMC 3K), qui ont donné des résultats acceptables dans diverses études d'évaluation. Le gel a été caractérisé sur la base de différents paramètres d'évaluation. Tous les gels préparés ont montré des propriétés physiques acceptables en ce qui concerne la couleur, l'odeur, la consistance, l'uniformité, l'homogénéité, le pH, la viscosité et la facilité d'étalement. Une étude in vitro sur la libération du médicament a été réalisée à l'aide d'une membrane d'¿uf en utilisant la cellule de diffusion de Franz (Dolphin). Les résultats indiquent qu'en 24 heures, jusqu'à 90,12 % du diclofénac sodique est libéré à travers la membrane. Selon les résultats obtenus dans cette étude, il a été conclu que le diclofénac sodique a été incorporé avec succès dans la formulation de carbopol pour obtenir un gel. La formulation du gel F5 a montré une bonne valeur de pH, une bonne conductivité, une bonne viscosité, une bonne capacité d'étalement et une bonne stabilité avant et après les 12 jours du cycle de congélation-décongélation. Par conséquent, il a été conclu que la formulation F5 pourrait être une alternative très prometteuse pour le traitement topique ou transdermique.

In der vorliegenden Studie kann festgestellt werden, dass topische Gelformulierungen, die das Medikament Diclofenac-Natrium enthalten, mit verschiedenen Konzentrationen von Geliermitteln (Carbopol-940/934/ HPMC 3K) hergestellt wurden, die in verschiedenen Evaluierungsstudien akzeptable Ergebnisse gezeigt haben. Alle hergestellten Gele zeigten akzeptable physikalische Eigenschaften in Bezug auf Farbe, Geruch, Konsistenz, Einheitlichkeit, Homogenität, pH-Wert, Viskosität und Streichfähigkeit. Eine In-vitro-Studie zur Wirkstofffreisetzung wurde mit einer Eimembran unter Verwendung der Franz-Diffusionszelle (Delphin) durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, dass innerhalb von 24 Stunden bis zu 90,12 % des Diclofenac-Natrium-Wirkstoffs durch die Membran freigesetzt werden. Aus den Ergebnissen dieser Studie wurde geschlossen, dass Diclofenac-Natrium erfolgreich in die Carbopol-Formulierung eingearbeitet wurde, um ein Gel zu erhalten. Die Gelformulierung F5 zeigte einen guten pH-Wert, Leitfähigkeit, Viskosität, Streichfähigkeit und Stabilität vor und nach dem 12-tägigen Gefrier-Tau-Zyklus. Daher wurde der Schluss gezogen, dass die Formulierung F5 eine vielversprechende Alternative für die topische oder transdermale Behandlung sein könnte.

V rezul'tate dannogo issledowaniq mozhno sdelat' wywod, chto gelewye preparaty dlq mestnogo primeneniq, soderzhaschie diklofenak natriq, byli prigotowleny s ispol'zowaniem razlichnyh koncentracij zheliruüschih agentow (karbopol-940/934/ HPMC 3K), kotorye pokazali priemlemye rezul'taty w razlichnyh issledowaniqh. Gel' harakterizowalsq po razlichnym parametram. Vse prigotowlennye geli pokazali priemlemye fizicheskie swojstwa, takie kak cwet, zapah, konsistenciq, odnorodnost', gomogennost', znachenie pH, wqzkost' i raspredelqemost'. Issledowanie wyswobozhdeniq preparata in vitro prowodilos' s ispol'zowaniem qichnoj membrany s pomosch'ü diffuzionnoj qchejki Franca (del'fin). Rezul'taty pokazali, chto za 24 chasa issledowaniq cherez membranu wyswobodilos' do 90,12 % diklofenaka natriq. Po rezul'tatam issledowaniq byl sdelan wywod, chto diklofenak natriq byl uspeshno wklüchen w sostaw karbopola dlq polucheniq gelq. Gelewaq formula F5 pokazala horoshee znachenie rN, älektroprowodnost', wqzkost', raspredelqemost' i stabil'nost' do i posle 12 dnej w cikle zamorazhiwaniq-ottaiwaniq. Takim obrazom, byl sdelan wywod, chto preparat F5 mozhet byt' wes'ma perspektiwnym dlq mestnogo ili transdermal'nogo lecheniq.

No presente estudo, pode concluir-se que foram preparadas formulações tópicas em gel contendo o medicamento Diclofenac sódico com diferentes concentrações de agentes gelificantes (carbopol-940/934/ HPMC 3K), que apresentaram resultados aceitáveis em vários estudos de avaliação. O gel foi caracterizado com base em vários parâmetros de avaliação. Todo o gel preparado apresentou propriedades físicas aceitáveis em termos de cor, odor, consistência, uniformidade, homogeneidade, valor de pH, viscosidade e espalhabilidade. Foi efectuado um estudo in vitro de libertação do fármaco utilizando uma membrana de ovo, utilizando a célula de difusão de Franz (dolphin). Os resultados indicam que, em mais de 24 horas de estudo total, até 90,12% do fármaco diclofenac sódico é libertado através da membrana. De acordo com os resultados obtidos neste estudo, concluiu-se que o diclofenac sódico foi incorporado com êxito na formulação de carbopol para obter um gel. A formulação de gel F5 apresentou um bom valor de pH, condutividade, viscosidade, espalhabilidade e estabilidade antes e depois dos 12 dias do ciclo de congelação-descongelação. Por conseguinte, concluiu-se que a formulação F5 poderia ser uma alternativa muito promissora para o tratamento tópico ou transdérmico.