Bøker av Fatma Megdiche

Thrombophilia is a state of hypercoagulability defined by biological abnormalities predisposing to thrombotic events. The aim of this study was to evaluate the demands of thrombophilia assessment and its biological profile during thrombotic events in young subjects. This is a retrospective study including 969 patients with venous thromboembolic disease and 211 cases with arterial thrombosis. PS and CP determination by chronometric method, TA determination by chromogenic method, detection of CPPa and CCA type LA by chronometric method, and detection of Factor V Leiden polymorphism by specific PCR-allele were performed. In venous thrombosis, hereditary thrombophilia was found in 208 cases with 184 isolated anomalies and 24 combined anomalies. LA-type ACC was found in 50 patients and mixed thrombophilia was noted in 14 cases. In arterial thrombosis, hereditary thrombophilia was found in 35 cases with 31 isolated anomalies and 4 combined anomalies. Our study reveals the importance of clinical information and complete and controlled investigations.

A trombofilia é um estado de hipercoagulabilidade definido por anomalias biológicas que predispõem a eventos trombóticos. O objectivo deste estudo foi avaliar as exigências da avaliação da trombofilia e o seu perfil biológico durante eventos trombóticos em sujeitos jovens. Este é um estudo retrospectivo que inclui 969 pacientes com doença tromboembólica venosa e 211 casos com trombose arterial. PS e PC foram determinados pelo método cronométrico, TA pelo método cromogénico, PCRa e CCA tipo LA pelo método cronométrico e detecção do polimorfismo Factor V Leiden pelo método específico PCR-alle. Na trombose venosa, foi encontrada trombofilia hereditária em 208 casos com 184 anomalias isoladas e 24 anomalias combinadas. Foi encontrado ACC do tipo LA em 50 doentes e trombofilia mista foi observada em 14 casos. Na trombose arterial, a trombofilia hereditária foi encontrada em 35 casos com 31 anomalias isoladas e 4 anomalias combinadas. O nosso estudo revela a importância da informação clínica e de investigações completas e controladas.

Trombofiliq - äto sostoqnie giperkoagulqcii, opredelqemoe biologicheskimi anomaliqmi, predraspolagaüschimi k tromboticheskim sobytiqm. Cel'ü dannogo issledowaniq bylo ocenit' trebowaniq k ocenke trombofilii i ee biologicheskogo profilq wo wremq tromboticheskih sobytij u molodyh lüdej. Jeto retrospektiwnoe issledowanie, wklüchaüschee 969 pacientow s wenoznoj tromboämbolicheskoj bolezn'ü i 211 sluchaew s arterial'nym trombozom. PS i PC opredelqli hronometricheskim metodom, TA - hromogennym metodom, PCRa i CCA tipa LA - hronometricheskim metodom, a wyqwlenie polimorfizma faktora V Lejdena - specificheskim PCR-allelem. Pri wenoznom tromboze nasledstwennaq trombofiliq byla wyqwlena w 208 sluchaqh so 184 izolirowannymi anomaliqmi i 24 kombinirowannymi anomaliqmi. LA-tip PPK byl obnaruzhen u 50 pacientow, a smeshannaq trombofiliq byla otmechena w 14 sluchaqh. Pri arterial'nom tromboze nasledstwennaq trombofiliq byla wyqwlena w 35 sluchaqh: 31 izolirowannaq anomaliq i 4 kombinirowannye anomalii. Nashe issledowanie pokazywaet wazhnost' klinicheskoj informacii i polnyh i kontroliruemyh issledowanij.

Die Thrombophilie ist ein Zustand der Hyperkoagulabilität, der durch biologische Anomalien definiert ist, die für thrombotische Ereignisse prädisponieren. Ziel dieser Arbeit war es, die Anforderungen an die Thrombophilie-Bilanz sowie das biologische Profil bei thrombotischen Ereignissen bei jungen Menschen zu bewerten. Es handelt sich um eine retrospektive Studie, die 969 Patienten mit thromboembolischen Venenerkrankungen und 211 Fälle mit arterieller Thrombose einschließt. Es wurde die Bestimmung von PS und PC mit der chronometrischen Methode, die Bestimmung von AT mit der chromogenen Methode, der Nachweis von RPCa und ACC Typ LA mit der chronometrischen Methode und der Nachweis des Faktor-V-Leiden-Polymorphismus mit der spezifischen Parallel-PCR durchgeführt. Bei der Venenthrombose wurde eine hereditäre Thrombophilie bei 208 Fällen mit 184 isolierten Anomalien und 24 kombinierten Anomalien gefunden. Ein ACC Typ LA wurde bei 50 Patienten gefunden und eine gemischte Thrombophilie wurde bei 14 Fällen festgestellt. Bei der arteriellen Thrombose wurde die hereditäre Thrombophilie bei 35 Fällen mit 31 isolierten Anomalien und 4 kombinierten Anomalien gefunden. Unsere Studie zeigt, wie wichtig klinische Informationen und umfassende und kontrollierte Untersuchungen sind.