Bøker av Gangadi Jayapal Reddy

Le présent travail de recherche porte sur les comprimés à matrice flottante de fumarate de quétiapine à rétention gastro-intestinale en utilisant divers polymères hydrophiles. La formulation a été développée en utilisant différentes concentrations de polymères de différentes qualités de HPMC. La concentration de bicarbonate de sodium, agent générateur de gaz, a ensuite été optimisée. Le mélange de formulation a été soumis à diverses études de préformulation, et toutes les formulations se sont révélées bonnes, ce qui indique que le mélange de poudres possède de bonnes propriétés d'écoulement. Parmi les différents polymères à libération contrôlée, HPMC K100M a montré la plus grande capacité de retardement de la libération du médicament. La formulation F2 a donné des résultats satisfaisants. Pour la formulation F2, la valeur de l'exposant de diffusion n est comprise entre 0,45 et 0,89, ce qui signifie qu'elle suit le modèle de diffusion molaire non fickien. Le diagramme de Higuchi pour la formulation F2 présente de bonnes valeurs de corrélation, ce qui signifie que le médicament est libéré par un mécanisme de diffusion; ils n'ont pas été en mesure de retarder la libération du médicament jusqu'à 12 heures. Ce livre est donc utile aux étudiants en pharmacie qui souhaitent travailler au sein du GRDDS.

Il presente lavoro di ricerca riguarda le compresse galleggianti a matrice gastro-ritentiva di quetiapina fumarato utilizzando vari polimeri idrofili. La formulazione è stata sviluppata utilizzando diverse concentrazioni di polimeri di vari gradi di HPMC. È stata poi ottimizzata la concentrazione dell'agente gassoso bicarbonato di sodio. La miscela di formulazione è stata sottoposta a vari studi di preformulazione e tutte le formulazioni sono risultate buone, indicando che la miscela di polveri ha buone proprietà di flusso. Tra i diversi polimeri di controllo, HPMC K100M ha mostrato la più alta capacità di ritardare il rilascio di farmaco. La formulazione F2 ha mostrato risultati soddisfacenti. Per la formulazione F2 il valore dell'esponente di diffusione n è compreso tra 0,45 e 0,89, quindi segue il modello di diffusione molare non fickiana. Il diagramma di Higuchi per la formulazione F2 presenta buoni valori di correlazione, quindi il farmaco sta rilasciando un meccanismo di diffusione; non sono riusciti a ritardare il rilascio del farmaco fino a 12 ore. Questo libro, quindi, è utile agli studenti del progetto M. Pharmacy che sono interessati a lavorare nel GRDDS.

O presente trabalho de investigação incide sobre comprimidos de matriz flutuante gastro-retentiva de fumarato de quetiapina utilizando vários polímeros hidrofílicos. A formulação foi desenvolvida utilizando diferentes concentrações de polímeros de vários graus de HPMC. Em seguida, foi optimizada a concentração de bicarbonato de sódio como agente gerador de gás. A mistura da formulação foi submetida a vários estudos de pré-formulação e todas as formulações foram consideradas boas, indicando que a mistura de pó tem boas propriedades de fluxo. Entre os diferentes polímeros de libertação controlada, o HPMC K100M apresentou a maior capacidade de retardamento da libertação do fármaco. A F2 apresentou resultados satisfatórios. Para a formulação F2, o valor do expoente de difusão n situa-se entre 0,45 e 0,89, pelo que segue o modelo de difusão molosa não fickianan. O gráfico de Higuchi para a formulação F2 apresenta bons valores de correlação, pelo que o fármaco está a libertar o mecanismo de difusão; não foi possível retardar a libertação do fármaco até 12 horas. Este livro, portanto, beneficia os estudantes do projeto M. Pharmacy que estão interessados em trabalhar em GRDDS.

Die vorliegende Forschungsarbeit befasst sich mit einer gastroretentiven schwimmenden Matrixtablette von Quetiapinfumarat unter Verwendung verschiedener hydrophiler Polymere. Die Formulierung wurde unter Verwendung unterschiedlicher Konzentrationen von Polymeren verschiedener HPMC-Qualitäten entwickelt. Anschließend wurde die Konzentration des Gaserzeugers Natriumbicarbonat optimiert. Die Formulierungsmischung wurde verschiedenen Vorformulierungsstudien unterzogen, und alle Formulierungen erwiesen sich als gut, was darauf hindeutet, dass die Pulvermischung gute Fließeigenschaften aufweist. Unter den verschiedenen Polymeren mit kontrollierter Freisetzung zeigte HPMC K100M die höchste Kapazität zur Verzögerung der Wirkstofffreisetzung. F2 zeigte die zufriedenstellenden Ergebnisse. Für die F2-Formulierung liegt der Wert des Diffusionsexponenten n zwischen 0,45 und 0,89, so dass sie dem nicht-fickianischen molösen Diffusionsmodell folgt. Das Higuchi-Diagramm für die F2-Formulierung weist gute Korrelationswerte auf, so dass das Medikament über einen Diffusionsmechanismus freigesetzt wird; sie waren nicht in der Lage, die Medikamentenfreisetzung bis zu 12 Stunden zu verzögern. Dieses Buch ist daher für Studenten der Pharmazie, die sich für die Arbeit an GRDDS interessieren, von großem Nutzen.