Bøker av Hamit Alyar

In questo lavoro è stata studiata la struttura chimica della N,N'- dietilenbis (o-toluensolfonammide) (otsen) utilizzando tecniche spettroscopiche 1H-NMR, 13C-NMR e FT-IR. In seguito ai calcoli della frequenza di vibrazione, dell'1H-NMR e del 13C-NMR, è stato determinato che i valori teorici e sperimentali erano coerenti. Inoltre, sono state studiate le energie degli orbitali molecolari HOMO-LUMO, le caratteristiche ottiche non lineari, tra cui la polarizzabilità, l'iperpolarizzabilità (NLO) e il potenziale elettrostatico molecolare (MESP) di N,N'- dietilenebis (o-toluensolfonammide) (otsen)). Come conseguenza del calcolo di ottimizzazione della geometria, le lunghezze dei legami S=O e S-N sono risultate leggermente più lunghe di quelle osservate in ricerche precedenti. I calcoli hanno determinato che il band gap energetico tra gli orbitali HOMO e LUMO del composto studiato era di 5,56 eV e l'iperpolarizzabilità statica iniziale era di 2228,1x10-33esu.

A estrutura química do N,N'- dietilenobis (o-toluenossulfonamida) (otsen) foi investigada utilizando técnicas espectroscópicas de 1H-NMR, 13C-NMR e FT-IR neste trabalho. Como consequência dos cálculos da frequência de vibração, 1H-NMR e 13C-NMR, determinou-se que os valores teóricos e experimentais eram consistentes. Além disso, foram estudadas as energias das orbitais moleculares HOMO-LUMO, as características ópticas não lineares, incluindo a polarizabilidade, a hiperpolarizabilidade (NLO) e o potencial eletrostático molecular (MESP) do N,N'- dietilenobis (o-toluenossulfonamida) (otsen)). Como consequência do cálculo da otimização da geometria, os comprimentos das ligações S=O e S-N foram determinados como sendo um pouco mais longos do que os observados em investigações anteriores. Os cálculos determinaram que o intervalo de energia entre os orbitais HOMO e LUMO do composto estudado era de 5,56 eV e a hiperpolarizabilidade estática inicial era de 2228,1x10-33esu.

Die chemische Struktur von N,N'-Diethylenbis(o-toluolsulfonamid) (otsen) wurde in dieser Arbeit mit Hilfe von 1H-NMR-, 13C-NMR- und FT-IR-spektroskopischen Techniken untersucht. Als Ergebnis der Schwingungsfrequenz-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Berechnungen wurde festgestellt, dass die theoretischen und experimentellen Werte übereinstimmen. Darüber hinaus wurden die HOMO-LUMO-Molekülorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften einschließlich der Polarisierbarkeit, der Hyperpolarisierbarkeit (NLO) und des molekularen elektrostatischen Potenzials (MESP) von N,N'-Diethylenbis (o-Toluolsulfonamid) (otsen)) untersucht. Infolge der Berechnungen zur Geometrieoptimierung wurden die S=O- und S-N-Bindungslängen als etwas länger bestimmt als in früheren Untersuchungen beobachtet. Die Berechnungen ergaben, dass die Energiebandlücke zwischen den HOMO- und LUMO-Orbitalen der untersuchten Verbindung 5,56 eV beträgt und die anfängliche statische Hyperpolarisierbarkeit 2228,1x10-33esu beträgt.

La structure chimique du N,N'- diéthylènebis (o-toluènesulfonamide) (otsen) a été étudiée dans ce travail à l'aide des techniques spectroscopiques 1H-NMR, 13C-NMR et FT-IR. Les calculs de la fréquence de vibration, de la RMN du 1H et de la RMN du 13C ont montré que les valeurs théoriques et expérimentales étaient cohérentes. En outre, les énergies des orbitales moléculaires HOMO-LUMO, les caractéristiques optiques non linéaires, y compris la polarisabilité, l'hyperpolarisabilité (NLO) et le potentiel électrostatique moléculaire (MESP) du N,N'- diéthylènebis (o-toluènesulfonamide) (otsen)) ont été étudiés. En conséquence du calcul d'optimisation de la géométrie, les longueurs des liaisons S=O et S-N ont été déterminées comme étant un peu plus longues que celles observées dans des recherches antérieures. Les calculs ont déterminé que la bande interdite entre les orbitales HOMO et LUMO du composé étudié était de 5,56 eV et que l'hyperpolarisabilité statique initiale était de 2228,1x10-33esu.

Tetradentate Schiff bases (diimines); 1,4-bis[3-(thiophene-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L1) and 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L2) have been synthesized by the reaction of diamines with thiophene/furan aldehydes. The structure of heteroaromatic diimines have been determined by elemental analysis and spectroscopic methods (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR and LC-MS). 1H and 13C shielding tensors for L1 (furbap) and L2(tkbap) were calculated with GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) methods in CDCl3. The vibrational band assignments, frontier molecular orbital energies (FMOs), nonlinear optical (NLO) activity, reactivity descriptors, molecular electrostatic potential surfaces (MEPs) and Mulliken atomic charges were studied at B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory. Diimine copper(II) complexes have been synthesized and structurally characterized by using UV-vis, FT-IR, and LC-MS spectra, magnetic susceptibility and molar conductivity measurements. Schiff bases and Cu(II) complexes have been screened for their biological activities by microdilution technique (MIC values in mM) using DMSO as solvent on different species of pathogenic bacteria.