Bøker av Heba Kamal Nabih

NRF2 est un régulateur principal de la réponse au stress antioxydant en contrôlant l'expression des protéines de réponse au stress antioxydant et des enzymes de détoxification. Les cellules cancéreuses exploitent également les fonctions protectrices du NRF2 pour se développer et résister aux médicaments antitumoraux. NRF2 est très actif dans plusieurs types de cancers humains et est associé à l'agressivité et aux métastases. NRF2 affecte de nombreuses cibles impliquées dans l'hypoxie, l'angiogenèse, l'invasion, la résistance aux médicaments et la transition épithélio-mésenchymateuse. On a découvert que NRF2 était ciblé par de nombreux microARN, de sorte qu'il pourrait être utilisé comme thérapie efficace contre le cancer afin d'améliorer les résultats et de contribuer à l'avancement des médicaments antitumoraux.

NRF2 è un regolatore principale della risposta allo stress antiossidativo attraverso il controllo dell'espressione delle proteine di risposta allo stress antiossidativo e degli enzimi detossificanti. Anche le cellule tumorali sfruttano le funzioni protettive di NRF2 per prosperare e resistere ai farmaci antitumorali. NRF2 è altamente attivo in diversi tipi di tumori umani ed è associato all'aggressività e alle metastasi. NRF2 agisce su molti bersagli coinvolti nell'ipossia, nell'angiogenesi, nell'invasione, nella resistenza ai farmaci e nella transizione epitelio-mesenchimale. È stato riscontrato che NRF2 è bersaglio di molti microRNA, per cui potrebbe essere utilizzato come terapia antitumorale efficace per migliorare i risultati e contribuire al progresso dei farmaci antitumorali.

NRF2 is a master regulator of the anti-oxidative stress response through controlling the expression of anti-oxidative stress response proteins and detoxifying enzymes. Cancer cells also exploit NRF2 protective functions to thrive and resist anti-tumor drugs. NRF2 is highly active in several types of human cancers and is associated with aggressiveness and metastasis. NRF2 affects many targets that are involved in hypoxia, angiogenesis, invasion, drug resistance, and epithelial-mesenchymal transition. NRF2 was found to be targeted by many microRNAs, so that it could be used as effective cancer therapy to improve the outcomes and contribute to the advancement of anti-tumor drugs.