Bøker av Reshal Suri

Le plus grand défi rencontré par l'administration topique est la nature de la barrière de la peau elle-même qui limite la biodisponibilité (BA) des médicaments administrés par voie topique. L'administration de médicaments par des supports nano-vésiculaires est une stratégie appropriée pour améliorer la BA. Des approches récentes ont abouti à la conception de nouveaux supports vésiculaires déformables qui peuvent pénétrer à travers les couches plus profondes de la peau en raison de leur élasticité et de leur taille nanométrique. Des études ont suggéré que la présence d'activateurs de bord tels que les tensioactifs et l'éthanol déstabilise les bicouches lipidiques et augmente la déformabilité des vésicules, mais ces supports présentent certains inconvénients tels que l'irritation de la peau.Sur la base de ces considérations, ce livre propose donc une nouvelle méthode pour modifier les liposomes en incorporant du glycérol comme activateur de bord.Le glycérol est choisi parce qu'il est largement utilisé dans les formulations topiques, la présence de groupes hydroxyles, l'effet plastifiant connu, et la bonne propriété de solvant. L'objectif de ce travail est de concevoir et de développer de nouvelles nanostructures vésiculaires qui surmonteront les limites des systèmes vésiculaires existants et offriront une valeur potentielle dans l'administration topique de médicaments et de cosmétiques. La Rhodamine B est choisie comme médicament modèle.

O maior desafio enfrentado pela entrega tópica é a natureza de barreira da própria pele que limita a Biodisponibilidade (BA) dos fármacos administrados topicamente. A entrega de fármacos através de portadores nano vesiculares é uma estratégia adequada para melhorar a BA. Abordagens recentes resultaram na concepção de novos portadores vesiculares deformáveis que podem penetrar através de camadas mais profundas da pele devido à sua elasticidade e nano tamanho. Estudos têm sugerido que a presença de activadores de borda como os surfactantes e o etanol desestabilizam as camadas lipídicas e aumentam a deformabilidade das vesículas, mas estes portadores têm certos inconvenientes como a irritação da pele. Com base nestas considerações, este livro fornece, portanto, um novo método para modificar os lipossomas, incorporando Glicerol como activador de borda. O objectivo do presente trabalho é conceber e desenvolver novas nanoestruturas vesiculares que superem as limitações dos sistemas vesiculares existentes e ofereçam valor potencial na entrega tópica de fármacos e cosméticos. A rodamina B é escolhida como um fármaco modelo.

La più grande sfida affrontata dalla somministrazione topica è la natura di barriera della pelle stessa, che limita la biodisponibilità (BA) dei farmaci somministrati per via topica. La somministrazione di farmaci attraverso vettori nano vescicolari è una strategia adatta a migliorare la BA. Recenti approcci hanno portato alla progettazione di nuovi vettori vescicolari deformabili che possono penetrare attraverso gli strati più profondi della pelle grazie alla loro elasticità e alle dimensioni nanometriche. Alcuni studi hanno suggerito che la presenza di attivatori dei bordi, come i tensioattivi e l'etanolo, destabilizzano i bilayer lipidici e aumentano la deformabilità delle vescicole, ma questi vettori presentano alcuni svantaggi, come l'irritazione cutanea. Sulla base di queste considerazioni, questo libro fornisce quindi un metodo innovativo per modificare i liposomi incorporando il glicerolo come attivatore dei bordi. Il glicerolo è stato scelto perché è ampiamente utilizzato nelle formulazioni topiche, per la presenza di gruppi idrossilici, per il noto effetto plastificante e per le buone proprietà solventi. Lo scopo del presente lavoro è quello di progettare e sviluppare nuove nanostrutture vescicolari che superino i limiti dei sistemi vescicolari esistenti e offrano un potenziale valore nella somministrazione topica di farmaci e cosmetici. La rodamina B è stata scelta come farmaco modello.

Die größte Herausforderung bei der topischen Verabreichung ist die Barriereeigenschaft der Haut selbst, die die Bioverfügbarkeit (BA) von topisch verabreichten Arzneimitteln einschränkt. Die Verabreichung von Arzneimitteln durch nanoskalige Vesikelträger ist eine geeignete Strategie zur Verbesserung der BA. Jüngste Ansätze haben zur Entwicklung neuartiger verformbarer Vesikelträger geführt, die aufgrund ihrer Elastizität und Nanogröße tiefere Hautschichten durchdringen können. Studien haben gezeigt, dass die Anwesenheit von Randaktivatoren wie Tenside und Ethanol die Lipiddoppelschichten destabilisieren und die Verformbarkeit der Vesikel erhöhen, aber diese Träger haben bestimmte Nachteile wie Hautreizungen.Auf der Grundlage dieser Überlegungen, dieses Buch bietet daher eine neuartige Methode, um Liposomen zu modifizieren, indem Glycerin als Randaktivator.Glycerin wird ausgewählt, weil es weit verbreitet in topischen Formulierungen, das Vorhandensein von Hydroxylgruppen, bekannte weichmachende Wirkung und gute Lösungsmittel-Eigenschaft verwendet wird. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, neuartige vesikuläre Nanostrukturen zu entwerfen und zu entwickeln, die die Einschränkungen bestehender vesikulärer Systeme überwinden und einen potenziellen Nutzen für die topische Verabreichung von Arzneimitteln und Kosmetika bieten. Rhodamin B wurde als Modellarzneimittel ausgewählt.

Dostawka lekarstw s pomosch'ü nanowezikulqrnyh nositelej qwlqetsq podhodqschej strategiej dlq powysheniq dostupnosti lekarstw. Poslednie podhody priweli k razrabotke nowyh deformiruemyh wezikulqrnyh nositelej, kotorye mogut pronikat' cherez glubokie sloi kozhi blagodarq swoej älastichnosti i nanorazmeru. Issledowaniq pokazali, chto prisutstwie kraewyh aktiwatorow, takih kak PAV i ätanol, destabiliziruet lipidnye bisloi i uwelichiwaet deformiruemost' wezikul, no äti nositeli imeüt opredelennye nedostatki, takie kak razdrazhenie kozhi. Ishodq iz ätih soobrazhenij, w dannoj knige predstawlen nowyj metod modifikacii liposom putem wklücheniq glicerina w kachestwe kraewogo aktiwatora. Glicerin wybran potomu, chto on shiroko ispol'zuetsq w preparatah mestnogo primeneniq, imeet gidroxil'nye gruppy, izwestnyj plastificiruüschij äffekt i horoshie swojstwa rastworitelq. Cel'ü nastoqschej raboty qwlqetsq proektirowanie i razrabotka nowyh wezikulqrnyh nanostruktur, kotorye pozwolqt preodolet' ogranicheniq suschestwuüschih wezikulqrnyh sistem i predlozhit' potencial'nuü cennost' dlq mestnoj dostawki lekarstw i kosmetiki. V kachestwe model'nogo preparata wybran rodamin V.