Bøker av Saliha Alyar

Les sulfamides constituent une famille pharmacologique de premier plan qui a fait l'objet d'une utilisation considérable en médecine humaine et animale en raison de leur stabilité générale, de leur biodisponibilité et de leur facilité de production. Dans cette étude, les paramètres structurels du composé 4-((6,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) benzène sulfonamide ont tout d'abord été déterminés par un calcul d'optimisation. Ensuite, nous avons analysé les propriétés spectroscopiques telles que FT-IR, 1H-NMR et 13C-NMR par des méthodes théoriques. Enfin, les énergies des orbitales moléculaires HOMO-LUMO, les propriétés optiques non linéaires (NLO) et la surface d'énergie potentielle moléculaire (MEP) du composé ont été calculées et l'étude ADME a été réalisée pour déterminer s'il présentait des propriétés médicamenteuses. Il a été constaté que les valeurs spectroscopiques expérimentales et les résultats des calculs étaient compatibles les uns avec les autres. Les études NLO et ADME ont permis de déterminer que la molécule étudiée présentait une activité optique non linéaire et des propriétés médicamenteuses. Les calculs ont été effectués avec la méthode DFT/B3LYP en utilisant le jeu de base 6-311++ g (d, p).

As sulfonamidas são uma família farmacológica proeminente que tem tido uma utilização considerável na medicina humana e animal devido à sua estabilidade geral, biodisponibilidade e facilidade de produção. Neste estudo, em primeiro lugar, os parâmetros estruturais do composto 4-((6,7-dihidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-il) metilamino) benzeno sulfonamida foram determinados por cálculo de otimização. Em seguida, analisámos teoricamente as propriedades espectroscópicas, tais como FT-IR, 1H-NMR e 13C-NMR. Por fim, foram calculadas as energias orbitais moleculares HOMO-LUMO, as propriedades ópticas não lineares (NLO) e a superfície de energia potencial molecular (MEP) do composto, tendo sido efectuado o estudo ADME para determinar se este apresentava propriedades farmacológicas. Como resultado, verificou-se que os valores espectroscópicos experimentais e os resultados dos cálculos eram compatíveis entre si. Com os estudos NLO e ADME, determinou-se que a molécula estudada apresentava atividade ótica não linear e propriedades farmacológicas. Os cálculos foram efectuados com o método DFT/B3LYP e utilizando o conjunto de bases 6-311++ g (d, p).

Le sulfonamidi sono una famiglia farmacologica di spicco che ha visto un notevole impiego nella medicina umana e animale grazie alla loro stabilità generale, biodisponibilità e facilità di produzione. In questo studio, prima di tutto, sono stati determinati i parametri strutturali del composto 4-((6,7-diidrossi-2-osso-2H-cromen-4-il) metilammino) benzene sulfonammide mediante calcolo di ottimizzazione. Poi, sono state analizzate le proprietà spettroscopiche come FT-IR, 1H-NMR e 13C-NMR per via teorica. Infine, sono state calcolate le energie degli orbitali molecolari HOMO-LUMO, le proprietà ottiche non lineari (NLO) e la superficie di energia potenziale molecolare (MEP) del composto ed è stato effettuato lo studio ADME per determinare se presentasse proprietà farmacologiche. È emerso che i valori spettroscopici sperimentali e i risultati dei calcoli erano compatibili tra loro. Con gli studi NLO e ADME, è stato determinato che la molecola studiata mostrava attività ottica non lineare e proprietà farmacologiche. I calcoli sono stati eseguiti con il metodo DFT/B3LYP e utilizzando il set di basi 6-311++ g (d, p).

Sulfonamide sind eine bekannte pharmakologische Familie, die aufgrund ihrer allgemeinen Stabilität, Bioverfügbarkeit und einfachen Herstellung in der Human- und Tiermedizin in großem Umfang eingesetzt wird. In dieser Studie wurden zunächst die strukturellen Parameter der 4-((6,7-Dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) Benzolsulfonamid-Verbindung durch Optimierungsberechnungen bestimmt. Dann wurden die spektroskopischen Eigenschaften wie FT-IR, 1H-NMR und 13C-NMR theoretisch analysiert. Schließlich wurden die HOMO-LUMO-Molekülorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften (NLO) und die molekulare potentielle Energieoberfläche (MEP) der Verbindung berechnet und die ADME-Studie durchgeführt, um festzustellen, ob sie Arzneimitteleigenschaften aufweist. Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die experimentellen spektroskopischen Werte und die Berechnungsergebnisse miteinander kompatibel waren. Mit NLO- und ADME-Studien wurde festgestellt, dass das untersuchte Molekül eine nichtlineare optische Aktivität und Arzneimitteleigenschaften aufweist. Die Berechnungen wurden mit der DFT/B3LYP-Methode und unter Verwendung des 6-311++ g (d, p)-Basissatzes durchgeführt.

Sulfonamides are a prominent pharmacological family that has seen considerable usage in human and animal medicine due to their overall stability, bioavailability, and ease of production. In this study, first of all, the structural parameters of the 4-((6,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) benzene sulfonamide compound were determined by optimization calculation. Then, we analyzed spectroscopic properties such as FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR by theoretically. Finally, HOMO-LUMO molecular orbital energies, the nonlinear optical properties (NLO) and molecular potential energy surface (MEP) of the compound were calculated and the ADME study was carried out to determine whether it showed drug properties. As a result, it was found that the experimental spectroscopic values and the calculation results were compatible with each other. With NLO and ADME studies, it was determined that the studied molecule showed nonlinear optical activity and drug properties. Calculations were performed with the DFT/B3LYP method and using the 6-311++ g (d, p) basis set.

Tetradentate Schiff bases (diimines); 1,4-bis[3-(thiophene-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L1) and 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L2) have been synthesized by the reaction of diamines with thiophene/furan aldehydes. The structure of heteroaromatic diimines have been determined by elemental analysis and spectroscopic methods (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR and LC-MS). 1H and 13C shielding tensors for L1 (furbap) and L2(tkbap) were calculated with GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) methods in CDCl3. The vibrational band assignments, frontier molecular orbital energies (FMOs), nonlinear optical (NLO) activity, reactivity descriptors, molecular electrostatic potential surfaces (MEPs) and Mulliken atomic charges were studied at B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory. Diimine copper(II) complexes have been synthesized and structurally characterized by using UV-vis, FT-IR, and LC-MS spectra, magnetic susceptibility and molar conductivity measurements. Schiff bases and Cu(II) complexes have been screened for their biological activities by microdilution technique (MIC values in mM) using DMSO as solvent on different species of pathogenic bacteria.