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FORMULATION ET ÉVALUATION DE COMPRIMÉS FLOTTANTS DE ATENOLOL

Om FORMULATION ET ÉVALUATION DE COMPRIMÉS FLOTTANTS DE ATENOLOL

Formulation et évaluation de comprimés flottants d'aténolol réduisant l'hypertension. Des comprimés gastro-résistants ont été formulés par la méthode de compression directe en utilisant des concentrations variables de retardateur HPMC K4M avec du bicarbonate desodium .Les formulations ont été évaluées pour différentes propriétés physico-chimiques telles que la dureté, l'épaisseur, la variation de poids, la friabilité, l'uniformité de la teneur en médicament et les études de libération de médicament invitro. Lalibération invitro du médicament a été réalisée en utilisant l'USP type I (panier) à 50 rpm dans 900 ml de milieu de dissolution acide (pH 1.2) pendant 6 heures. Il est observé que la concentration optimale de polymère avec l'acide citrique a été capable de produire laformulation désirée qui libère le médicament complet en six heures.

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  • Språk:
  • Fransk
  • ISBN:
  • 9786205576342
  • Bindende:
  • Paperback
  • Sider:
  • 60
  • Utgitt:
  • 14. februar 2023
  • Dimensjoner:
  • 150x4x220 mm.
  • Vekt:
  • 107 g.
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Beskrivelse av FORMULATION ET ÉVALUATION DE COMPRIMÉS FLOTTANTS DE ATENOLOL

Formulation et évaluation de comprimés flottants d'aténolol réduisant l'hypertension. Des comprimés gastro-résistants ont été formulés par la méthode de compression directe en utilisant des concentrations variables de retardateur HPMC K4M avec du bicarbonate desodium .Les formulations ont été évaluées pour différentes propriétés physico-chimiques telles que la dureté, l'épaisseur, la variation de poids, la friabilité, l'uniformité de la teneur en médicament et les études de libération de médicament invitro. Lalibération invitro du médicament a été réalisée en utilisant l'USP type I (panier) à 50 rpm dans 900 ml de milieu de dissolution acide (pH 1.2) pendant 6 heures. Il est observé que la concentration optimale de polymère avec l'acide citrique a été capable de produire laformulation désirée qui libère le médicament complet en six heures.

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