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Idiopathische generalisierte Epilepsien bei Erwachsenen

Om Idiopathische generalisierte Epilepsien bei Erwachsenen

Die idiopathische Epilepsie (IE) macht 20% aller Epilepsien aus, aber weniger als 1% der Forschungsarbeiten zu dieser Krankheit. Dieses Ungleichgewicht spiegelt die Unkenntnis der diagnostischen Schwierigkeiten wider, vor allem bei spätem Beginn oder atypischen Anzeichen.Wir führten eine retrospektive Studie durch, die Erwachsene einschloss, die wegen AE behandelt wurden. Wir ermittelten die klinischen und paraklinischen Kriterien, die die verschiedenen Syndrome bei Erwachsenen voneinander unterscheiden.Das CGTC-EI war das häufigste Epilepsiesyndrom (78,7%), gefolgt von JME (17,32%). Eine Epilepsie in der Familiengeschichte und klinische Lichtempfindlichkeit waren bei JME häufiger (p=0,01).Elektroenzephalographisch wurden generalisierte interkritische Anomalien, die photo-paroxysmale Reaktion und durch PNH ausgelöste elektrische Anomalien vor allem bei JME registriert (p = 0,000, p < 0,05 bzw. 0,001). Fokale Anomalien wurden bei beiden Syndromen registriert. Die Kenntnis der Merkmale von IE-Syndromen könnte die Behandlung der Patienten verbessern und weitere epidemiologische und genetische Studien besser ausrichten.

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  • Språk:
  • Tysk
  • ISBN:
  • 9786207130221
  • Bindende:
  • Paperback
  • Sider:
  • 64
  • Utgitt:
  • 23 februar 2024
  • Dimensjoner:
  • 150x4x220 mm.
  • Vekt:
  • 113 g.
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Beskrivelse av Idiopathische generalisierte Epilepsien bei Erwachsenen

Die idiopathische Epilepsie (IE) macht 20% aller Epilepsien aus, aber weniger als 1% der Forschungsarbeiten zu dieser Krankheit. Dieses Ungleichgewicht spiegelt die Unkenntnis der diagnostischen Schwierigkeiten wider, vor allem bei spätem Beginn oder atypischen Anzeichen.Wir führten eine retrospektive Studie durch, die Erwachsene einschloss, die wegen AE behandelt wurden. Wir ermittelten die klinischen und paraklinischen Kriterien, die die verschiedenen Syndrome bei Erwachsenen voneinander unterscheiden.Das CGTC-EI war das häufigste Epilepsiesyndrom (78,7%), gefolgt von JME (17,32%). Eine Epilepsie in der Familiengeschichte und klinische Lichtempfindlichkeit waren bei JME häufiger (p=0,01).Elektroenzephalographisch wurden generalisierte interkritische Anomalien, die photo-paroxysmale Reaktion und durch PNH ausgelöste elektrische Anomalien vor allem bei JME registriert (p = 0,000, p < 0,05 bzw. 0,001). Fokale Anomalien wurden bei beiden Syndromen registriert. Die Kenntnis der Merkmale von IE-Syndromen könnte die Behandlung der Patienten verbessern und weitere epidemiologische und genetische Studien besser ausrichten.

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