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Studio dei parametri di qualità delle compresse di atenololo

Om Studio dei parametri di qualità delle compresse di atenololo

Il mercato farmaceutico odierno ha generato un'ampia varietà di farmaci, tra cui quelli innovativi e quelli generici, che sono controversi perché differiscono per costo, efficacia ed efficienza. I farmaci generici contengono lo stesso principio attivo nella stessa concentrazione secondo le specifiche ufficiali, ma esistono laboratori che non rispettano elevati standard di qualità, con conseguente produzione e consumo di farmaci con attività terapeutica scarsa o nulla. Nel presente studio sono stati effettuati test di controllo della qualità sulle compresse di Atenololo 50 mg prodotte da due aziende farmaceutiche e commercializzate nella città di Guayaquil, ed è stato effettuato un confronto con il farmaco di riferimento. I risultati hanno dimostrato che esistono differenze significative in alcuni parametri di qualità e che i farmaci generici non sono terapeuticamente bioequivalenti al farmaco di riferimento.

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  • Språk:
  • Italiensk
  • ISBN:
  • 9786206475842
  • Bindende:
  • Paperback
  • Sider:
  • 64
  • Utgitt:
  • 30. september 2023
  • Dimensjoner:
  • 150x4x220 mm.
  • Vekt:
  • 113 g.
  • BLACK NOVEMBER
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Beskrivelse av Studio dei parametri di qualità delle compresse di atenololo

Il mercato farmaceutico odierno ha generato un'ampia varietà di farmaci, tra cui quelli innovativi e quelli generici, che sono controversi perché differiscono per costo, efficacia ed efficienza. I farmaci generici contengono lo stesso principio attivo nella stessa concentrazione secondo le specifiche ufficiali, ma esistono laboratori che non rispettano elevati standard di qualità, con conseguente produzione e consumo di farmaci con attività terapeutica scarsa o nulla. Nel presente studio sono stati effettuati test di controllo della qualità sulle compresse di Atenololo 50 mg prodotte da due aziende farmaceutiche e commercializzate nella città di Guayaquil, ed è stato effettuato un confronto con il farmaco di riferimento. I risultati hanno dimostrato che esistono differenze significative in alcuni parametri di qualità e che i farmaci generici non sono terapeuticamente bioequivalenti al farmaco di riferimento.

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