Neuartige vesikuläre Nanostrukturen für die topische Verabreichung von Arzneimitteln

Die größte Herausforderung bei der topischen Verabreichung ist die Barriereeigenschaft der Haut selbst, die die Bioverfügbarkeit (BA) von topisch verabreichten Arzneimitteln einschränkt. Die Verabreichung von Arzneimitteln durch nanoskalige Vesikelträger ist eine geeignete Strategie zur Verbesserung der BA. Jüngste Ansätze haben zur Entwicklung neuartiger verformbarer Vesikelträger geführt, die aufgrund ihrer Elastizität und Nanogröße tiefere Hautschichten durchdringen können. Studien haben gezeigt, dass die Anwesenheit von Randaktivatoren wie Tenside und Ethanol die Lipiddoppelschichten destabilisieren und die Verformbarkeit der Vesikel erhöhen, aber diese Träger haben bestimmte Nachteile wie Hautreizungen.Auf der Grundlage dieser Überlegungen, dieses Buch bietet daher eine neuartige Methode, um Liposomen zu modifizieren, indem Glycerin als Randaktivator.Glycerin wird ausgewählt, weil es weit verbreitet in topischen Formulierungen, das Vorhandensein von Hydroxylgruppen, bekannte weichmachende Wirkung und gute Lösungsmittel-Eigenschaft verwendet wird. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, neuartige vesikuläre Nanostrukturen zu entwerfen und zu entwickeln, die die Einschränkungen bestehender vesikulärer Systeme überwinden und einen potenziellen Nutzen für die topische Verabreichung von Arzneimitteln und Kosmetika bieten. Rhodamin B wurde als Modellarzneimittel ausgewählt.