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Strutture di tipo ReO3 come materiali elettrodici per batterie agli ioni di litio

Om Strutture di tipo ReO3 come materiali elettrodici per batterie agli ioni di litio

Negli ultimi anni si è intensificata la ricerca sui potenziali sostituti dei materiali anodici carboniosi che lavorano a potenziali più elevati nelle batterie agli ioni di litio. Per motivi di sicurezza, è indispensabile sostituire l'elettrodo negativo di grafite a bassa tensione (0,4 V rispetto a Li+/Li) con materiali alternativi che funzionino a tensioni maggiori. Questa esigenza è soddisfatta dagli ossidi di titanio e niobio con le coppie redox Ti4+/Ti3+, Nb5+/Nb4+ e Nb4+/Nb3+ che funzionano a 1,5 V rispetto a Li+/Li. Sarebbe affascinante confrontare il comportamento isostrutturale del TiTa2O7 con il comportamento elettrochimico del TiNb2O7. Lo studio delle fasi a base di W/Nb e Ti/Nb con struttura ReO3 a taglio è motivato dal potenziale di accesso alle coppie redox di Ti/Nb o W/Nb e dalla facilità con cui il Li può essere aggiunto o rimosso dalla struttura ReO3.

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  • Språk:
  • Italiensk
  • ISBN:
  • 9786205867808
  • Bindende:
  • Paperback
  • Sider:
  • 60
  • Utgitt:
  • 28. april 2023
  • Dimensjoner:
  • 150x4x220 mm.
  • Vekt:
  • 107 g.
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Beskrivelse av Strutture di tipo ReO3 come materiali elettrodici per batterie agli ioni di litio

Negli ultimi anni si è intensificata la ricerca sui potenziali sostituti dei materiali anodici carboniosi che lavorano a potenziali più elevati nelle batterie agli ioni di litio. Per motivi di sicurezza, è indispensabile sostituire l'elettrodo negativo di grafite a bassa tensione (0,4 V rispetto a Li+/Li) con materiali alternativi che funzionino a tensioni maggiori. Questa esigenza è soddisfatta dagli ossidi di titanio e niobio con le coppie redox Ti4+/Ti3+, Nb5+/Nb4+ e Nb4+/Nb3+ che funzionano a 1,5 V rispetto a Li+/Li. Sarebbe affascinante confrontare il comportamento isostrutturale del TiTa2O7 con il comportamento elettrochimico del TiNb2O7. Lo studio delle fasi a base di W/Nb e Ti/Nb con struttura ReO3 a taglio è motivato dal potenziale di accesso alle coppie redox di Ti/Nb o W/Nb e dalla facilità con cui il Li può essere aggiunto o rimosso dalla struttura ReO3.

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